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Pubblicato il: dicembre 09, 2005
TELETHON 2005 :
RACCOLTA DI FONDI PER LO STUDIO DELLE MALATTIE GENETICHE
Da venerdi 16 Dicembre a Domenica 18, sarà trasmessa dalle reti R.a.i. uno spettacolo, maratona che per sessantuno ore consecutive, terrà i riflettori accesi sulla problematica della ricerca sulle malattie genetiche. La lunghissina trasmissione televisiva, è utilizzata da anni per raccogliere risorse atte allo scopo. I fondi elargiti ogni anno, battono per entità quelli degli anni precedenti...incrementando in "continuos" i fondi per la ricerca scientifica applicata alla malattie genetiche, che sono migliaia!!!!!!
Durante questa articolata trasmissione, ci saranno come al solito interventi di personaggli della: politica, dello spettacolo e anche dei ricercatori che grazie a TELETHON hanno potuto approfondire i loro studi, proiettivi per la risoluzione delle complesse problematiche, connsse, alle alterazioni genetiche nel bambino e nell'adulto.
Per l'Italia è anche un momento, per riequilibrare il "parterre" dei propri scienziati, magari riuscendo anche nel far rientrare un pò di nostri scienziati in giro per il mondo, e che in Italia troverebbero un clima più disteso e disponibile, utile a dar spinta e rinfrancamento alle proprie ricerche.
Qualche dato statistico, schiarirà uleriormente le idee ai lettori: dall'anno di avvio di Telethon
ossia il 1990 i milioni di euro raccolti finora sono 282. Gli scienziati finanziati a progetto ben: 1229, sono 571 i ricercatori che ususfruiscono del finanziamento attivo, dei quali 193 operano in Istituti TELETHON. Sito internet: www.telethon.it
I progetti di ricerca scientifica, vengono selezionati, mediante concorso quelli più validi, da parte delle Commissione Medico Scientifica. Sembra che questo tipo di raccolta, a mezzo maratona televisiva, funzioni egregiamente anche in altre parti del mondo. Ad esempio: in Cile e Brasile utilizzano, le preziose donazioni, per edificare complessi sanitari per l'infanzia indigente.
Un punto strategico, importante e solido dell'organizzazione umanitaria, è rappresentata dalla trasparenza dei bilanci, pubblicati regolarmente, e certificati nel merito da società di revisione contabile....i fondi normalmente vengono spesi (tutti esentasse) fino all'ultimo cent di euro.
I risultati scientifici in questi anni non sono mai mancati, si pensi alla cura: della sindrome di Ada-Scid. Certo il male s'occulta all'interno del gene....sono circa seimila le malattie catalogate come genetiche. Ancora poche, quelle che possono contare su di uno screening sicuro!!!!!
Un caso da definire quasi da libro"Cuore"è quello di una ricercatrice adottata direttamente, ossia finanziata da una serie di supermercati di Alessandria. Qui si è vista, un'ottimale sinergia. Ma anche il settore pubblico si è organizzato, e tra Agenzie delle Entrate Tributrie, diverse decine di sportelli in Italia, Comuni e Provincie riescono a raccogliere con personale volontario (dipendenti) con orari prolungati un'ottima quantità di contributi.
Per completezza d'informazione, diciamo che contribuiscono alla raccolta anche le poste italiane e tutte le compagnie telefoniche di rete fissa e mobile mediante sms dedicati, con numeri prefissati secondo i gestori. Una "Kermesse", che merita attenzione da parte di tutti, affinchè si possano sconfiggere queste terribili malattie riproduttive del genere umano.
ITALO LIANZA
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