Alcune delle domande prevalenti nella mente umana, poiché l''evoluzione del pensiero umano sono - Come si fa a crescere
e svilupparsi in esseri umani normali funzionale? .. Come ottenere diversi organi perfettamente organizzata in piano il nostro corpo? Sono queste posizioni predeterminate? Oppure si potrebbe avere gli occhi altrove, ad esempio il nostro tempio!? Possiamo avere quattro braccia? Ora abbiamo una migliore conoscenza abbastanza di come un embrione unicellulare si sviluppa in organismo multicellulare con la sua complessa organizzazione di cellule, tessuti e organi. Il "architetti del corpo di progettazione" sono i geni Hox, che sono altamente conservati in tutto il regno animale. Sin dagli albori della curiosità umana, vengono compiuti sforzi per capire come la natura stabilisce il piano architettonico di qualsiasi embrione in via di sviluppo. Tuttavia, le risposte hanno cominciato ad emergere solo nel corso degli ultimi due decenni, o giù di lì. Un embrione è il soggetto più dinamico di sviluppo in cui praticamente tutti gli eventi sono iniziati patterning e stabiliti, anche se la natura del patterning possono differire da organismo a organismo. Studi sui meccanismi genetici che specificano gli eventi di sviluppo ci permettono di comprendere la natura stessa del nostro sviluppo come un organismo. Diverse famiglie di geni identificati nel modello semplice organismi come fruitfly (Drosophila), ulteriormente aiutato a comprendere il gene nel determinare l''andamento globale del corpo - anteriore a quella posteriore, in alto e in basso. Anche se, Drosophila è un piccolo volo, è solo un livello di grandezza meno complesso di quello umano ed è il più studiato tra i sistemi genetici. Studi sulle mosche hanno fornito il più grande repository di informazioni disponibili per ogni modello unico organismo ad oggi, a causa della accessibilità di questo sistema ad una vasta gamma di manipolazioni sperimentali. Un sequenziale e ben orchestrata cascata di geni che disciplina l''intricato disegno del piccolo fruitfly. I geni omeotici sono necessari non solo per specificare distinte regioni del modello globale, ma può anche indurre lo sviluppo di organi de novo, quando attivato ectopically. Un classico esempio è quello della mutazione Antennapaedia, che induce, che ci crediate o meno, lo sviluppo di un paio di gambe, sulla testa del fruitfly! La caratteristica di questi mutanti è stato caratterizzato come omeotici, dal momento che portano alla trasformazione di una parte del corpo in un''altra parte del corpo vale a dire, "homoeosis" o "homeosis" (Bateson, 1894). In mosche visualizzazione, ciò che è noto come bithorax1 mutazione, una parte del haltere (un organo di bilanciamento) si trasforma in ala, il che si traduce in un volo con quattro ali invece di due. E ''un po'' appare come un immaginario situazione, se si finisce per avere quattro braccia, invece di solo due! bithorax 1 mutazione è stato scoperto da Calvin Bridges e fu il Dr. Edward Lewis di Caltech, che hanno effettivamente introdotto il compito di comprendere alcune delle prime note geni omeotici, Ultrabithorax, nel locus bithorax (in seguito denominato come BX-C) in Drosophila. Lewis avanzata l''ipotesi, nel 1978, che i geni omeotici specificare segmento diversità. Tutti i geni omeotici parti una breve sequenza di DNA, conosciuta popolarmente come "omeobox" e tutte le proteine codificate da questi geni sono conosciuti come "homeodomain" proteine. Tuttavia, una successiva scoperta suggerisce che la sequenza omeobox è condivisa da diversi altri geni, che non presenta alcuna omeotici fenotipi, quando mutato. Così, è una sequenza omeobox motivo, mentre omeotici è la descrizione funzionale. Sebbene il termine Hox è derivato da "omeobox", di cui è ancora solo ai geni omeotici e non per tutti coloro che hanno omeobox motivi. T.C. Kaufman e colleghi (nei primi mesi del 1980) ha riconosciuto e analizzato Antennapedia, la seconda grande Hox gene mosche. In realtà, entrambe le Antennapadia e Bithorax sono membri di due gruppi di geni Hox esistente in Drosophila. I membri di questi gruppi e programmi di sviluppo regolamentato da essi hanno dimostrato di controllo durante lo sviluppo del modello di formazione. Un leggero deposito di equilibrio normativo in questi programmi possono portare a trasformazioni drammatiche. I geni Hox può quindi essere pensato come interruttori genetici o selettori che possono girare diversi programmi di differenziazione cellulare "a" o "off" in tempi diversi punti. È inoltre indispensabile che essi stessi geni Hox deve essere acceso quando esse sono necessarie e più importante, spento in cui non hanno voluto. Altrimenti, si finirebbe per avere le gambe o gli occhi in molti luoghi del nostro corpo! Hox geni regolano l''espressione di un gran numero di geni bersaglio, e quindi, le mutazioni in questi geni sono legati a gravi difetti congeniti e tumori. Dato che un grande balzo nella nostra comprensione della homeosis venuto attraverso gli studi sulla fruitfly, queste esplorazioni sono immensamente ci ha aiutato a capire le basi genetiche di alcune delle terribili malattie. Alcune delle malattie umane congenita che colpisce come "Foxy piedi" e "farfalla dita" sono associate a mutazioni nel Hox (Hoxa13) geni. Synpolydactyly è dovuta a causa di mutazioni nel Hox D13 caratterizzata da fusione tra la terza e la quarta dita e il quarto e il quinto piede.