DMC1 è un omologo di specializzazione di
meiosi di RecA batterico e di RAD51 eucariotico che può catalizzare il filo omologo del DNA con formazione del
D-ciclo e di fenomeni di invasione in vitro. I mouse ed il lievito di DMC1-deficiente sterile è dovuto a meiosi difettosa con
ricombinazione delle sinapsi del cromosoma.
Gli autori hanno identificato un allele sterile
dominante nel
maschio di Dmc1, Dmc1Mei11, trasformando una mutazione in codice di dominio obbligatorio all’interno del DNA L2 che abolisce l''attività di invasione del fila. La Meiosi nel maschio si arresta negli eterozigoti con pachi-derma, caratterizzato dalla sinapsi incompleta del cromosoma e nessun
incrocio superiore.
Il giovane con femmine eterozigoti hanno una formazione normale del caos malgrado possano avere uno stagnazione diminuita dell’ovocita, un''alta incidenza della meiosi le anomalie e la predisposizione a questo
ovocita prematuro. Dmc1Mei11 espone una differenza del sesso nella ricombinazione all’interno di una parte significativa degli ovocita femminili che può compensare la mancanza di DMC1 per poi subire un incrocio fra specie superiori e completare il gametogenesi. Sono importanti, questi dati perché dimostrano che gli alleli dominanti dei geni della meiosi possono presentarsi e propagarsi in popolazioni, causando la sterilità ed altre conseguenze riproduttive dovuto ai difetti meiotici della “pro-fase 1”.
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